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        固溶溫度對(duì)Ti55531鈦合金鍛件的組織與性能的影響

        發(fā)布時(shí)間: 2024-02-21 08:36:57    瀏覽次數(shù):

        鈦合金因其比強(qiáng)度高、耐腐蝕性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)已被廣泛應(yīng)用于航空、航天領(lǐng)域,迅速發(fā)展成為具有強(qiáng)大生命力的新型結(jié)構(gòu)材料,具有非常重要的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的應(yīng)用前景。在航空航天領(lǐng)域中,鈦合金是飛機(jī)和發(fā)動(dòng)機(jī)的主要結(jié)構(gòu)材料之一。鈦合金在飛機(jī)上使用可以減輕質(zhì)量,提高結(jié)構(gòu)效率,降低飛機(jī)成本,因此,鈦合金在飛機(jī)的某些部位逐漸替代了鋼、鋁合金和鎳基超合金,成為航空工業(yè)結(jié)構(gòu)件的理想材料[1]。

        鈦合金鍛件

        目前,傳統(tǒng)的高強(qiáng)高韌鈦合金主要有美國(guó)研制的近β型鈦合金Ti-1023和俄羅斯研制的BT22等[2]。 隨著航空航天業(yè)的迅猛發(fā)展,新型的高強(qiáng)高韌鈦合金也在迅速得到開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,新型高強(qiáng)高韌鈦合金有美國(guó)研制的Ti555和俄羅斯與法國(guó)空客聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Ti55531鈦合金[3-5]。Ti55531鈦合金是一種新型β型鈦合金,據(jù)報(bào)道,這種新型鈦合金既具有良好的斷裂韌性和高強(qiáng)度匹配特性,比較適用于機(jī)翼和發(fā)動(dòng)機(jī)掛架之間連接裝置的制造,現(xiàn)已應(yīng)用在空客A380飛機(jī)上[6-9]。由于Ti-55531鈦合金合金化程度高,合金組織對(duì)固溶處理工藝較為敏感。已有的研究結(jié)果表明,Ti-55531鈦合金β退火固溶處理生成了粗大的β 晶粒,在β晶界和晶粒內(nèi)分別析出α相;而固溶時(shí)效處理后,初生α相較為細(xì)小,呈彌散分布的等軸α;退火和固溶處理對(duì)合金的伸長(zhǎng)率、抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度等力學(xué)性能影響明顯

        [10]。然而已有的研究?jī)H限于該合金組織的定性分析[11],而固溶處理工藝對(duì)合金組織與力學(xué)性能的影響以及組織和力學(xué)性能的定量關(guān)系還缺乏深入的研究。因此,本文以Ti55531鈦合金為研究對(duì)象,在不同溫度對(duì)合金進(jìn)行固溶處理,研究固溶溫度對(duì)合金顯微組織的影響,進(jìn)而建立該合金顯微組織與力學(xué)性能的定量關(guān)系。

        1、實(shí)驗(yàn)材料及方法

        實(shí)驗(yàn)樣品為φ125mm×550mm鈦合金鍛件,其化學(xué)成分如表1所示。由金相法測(cè)得相轉(zhuǎn)變點(diǎn)溫度為(845±5)℃,制定試樣的固溶處理工藝如表2所示,將實(shí)驗(yàn)合金分別在780℃(S1)和840℃(S2)固溶1h后空冷,再經(jīng)過(guò)580℃時(shí)效處理8h。

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        將固溶處理前后的樣品制成金相試樣,用水磨砂紙預(yù)磨后進(jìn)行機(jī)械拋光,再用10mlH2O+3mlHNO3+1mlHF腐蝕劑進(jìn)行腐蝕。將固溶處理前后樣品截取相同尺寸,采用XRD對(duì)固溶處理前后樣品進(jìn)行物相分析,得到樣品成分、結(jié)構(gòu)、取向度等數(shù)據(jù)。采用金相顯微鏡觀察腐蝕后金相試樣的微觀組織,并進(jìn)行組織分析。采用掃描電子顯微鏡對(duì)固溶處理前后試樣的組織形貌進(jìn)行深入觀察,通過(guò)能譜儀對(duì)合金進(jìn)行微區(qū)成分分析。采用透射電子顯微鏡對(duì)固溶處理樣品的微觀形貌以及晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察和分析。采用維氏顯微硬度儀測(cè)量固溶處理前后樣品的硬度,設(shè)置載荷為0.49N,保載10s,進(jìn)一步采用納米壓痕儀測(cè)量固溶處理前后各個(gè)相的硬度,分析相之間變化趨勢(shì)。采用Image-ProPlus軟件計(jì)算微觀組織中各相的晶粒大小和相分布比例。

        2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

        2.1顯微組織

        圖1為T(mén)i55531鍛態(tài)合金和不同溫度固溶處理的XRD圖譜。從圖1中可以看出,固溶處理前后的合金均由密排六方α相和體心立方β相組成。由于用于衍射分析試樣的外形尺寸和衍射試樣參數(shù)都相同,故可以用衍射峰相對(duì)強(qiáng)度定性的表示各相的體積分?jǐn)?shù),因此,由圖1可以看出,鍛態(tài)合金固溶時(shí)效處理后,有次生α相析出,而且隨著固溶溫度升高趨近相轉(zhuǎn)變點(diǎn)溫度,初生α相溶解越充分,其含量將會(huì)減少,β相固溶體過(guò)飽和度將越高,時(shí)效過(guò)程中將會(huì)有更多β相向次生α相轉(zhuǎn)變。合金在經(jīng)過(guò)840℃固溶時(shí)效以后,其次生α相主要在(002)、(101)、(102)、(110)等晶面析出,而β相在(110)和(200)晶面處衍射峰明顯增強(qiáng),表明β相晶粒在轉(zhuǎn)變過(guò)程中形成了(110)和(200)晶面擇優(yōu)取向。

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        圖2為鍛態(tài)Ti55531鈦合金和經(jīng)過(guò)不同溫度固溶處理后時(shí)效的顯微組織。從圖2(a,b)可以看出,鍛態(tài)樣品顯微組織為兩相組織,由球狀初生α相和基體β相組成,其中初生α相晶粒尺寸約為1.19μm。從圖2(c,d)可以看出,Ti55531鈦合金在780℃固溶處理后,顯微組織包括基體β相、等軸狀初生α相和彌散分布在β基底的針狀次生α相,采用金相定量分析得到,初生球狀初生等軸狀的α相晶粒尺寸為0.59~3.4μm,平均晶粒粒徑為1.6μm,相對(duì)鍛態(tài)合金,其α相晶粒尺寸略有長(zhǎng)大。固溶溫度升高至840℃(如圖2e,f所示),顯微組織中等軸狀α相含量極少,晶粒尺寸分布為0.92~2.6μm,平均晶粒粒徑為1.6μm,而且晶粒大小趨勢(shì)均勻化。說(shuō)明隨著固溶溫度增高,初生球狀 α相急劇減少,次生α相增多。

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        進(jìn)一步采用Image-ProPlus軟件對(duì)固溶處理前后合金顯微組織的各相比例進(jìn)行定量分析,其結(jié)果如表3所示。從表3可以看出,隨著固溶溫度增加,初生α相明顯減少,次生α相明顯增多,β相含量也有所減少。根據(jù)金相法測(cè)得的該合金的β/α轉(zhuǎn)變溫度為(845±5)℃,當(dāng)固溶溫度為780℃時(shí),其固溶溫度處在β+α兩相區(qū),此時(shí)初生α相會(huì)發(fā)生部分溶解而轉(zhuǎn)變成β相,而固溶溫度為840℃時(shí),固溶溫度接近β單相區(qū),初生α相幾乎完全溶解成β相,而在隨后的空冷過(guò)程中,由于冷速較快,β相難于轉(zhuǎn)變成α相,而在室溫下形成過(guò)飽和的β相。當(dāng)在580℃進(jìn)行時(shí)效時(shí),這些過(guò)飽和的β相會(huì)發(fā)生分解,而形成針狀的次生的α相。經(jīng)過(guò)840℃固溶處理的合金試樣,由于過(guò)飽和度較大且亞穩(wěn)的β相含量較多,因此,與780℃固溶的合金試樣相比,其次生α相體積分?jǐn)?shù)較高。

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        圖3是840℃固溶+580℃時(shí)效后合金試樣的TEM照片。從圖3(a)中可以看出,該樣品組織中存在等軸狀的α相和分布在基體β相上的針狀次生α相。從圖3(b)中可以看出,次生針狀相長(zhǎng)度為80~450nm,寬度約為28nm。圖3(c,d)分別為圖3(b)中A區(qū)域的高分辨透射電鏡照片及兩相界面處的高分辨透射電鏡照片,從圖中可以看出,析出次生α相與基體β相界面為共格界面,經(jīng)分析這兩相之間存在晶體學(xué)位向關(guān)系,即:(1101)α//(110)β,這將有助于合金強(qiáng)度的提高。

        t3.jpg

        2.2力學(xué)性能

        圖4為固溶處理前后合金的顯微硬度。可以看出,經(jīng)780℃與840℃固溶處理后+580℃時(shí)效后合金顯微硬度分別為440.13HV和447.59HV,相比原始組織405.8HV分別提高了8.5%和10.3%。為了進(jìn)一步分析合金顯微組織各相的硬度,采用納米壓痕儀對(duì)固溶處理前后樣品中各相的顯微硬度進(jìn)行了測(cè)試,其測(cè)試結(jié)果如表4所示。

        b4.jpg

        從表4中可以看出,鍛態(tài)組織中β相硬度值很高,大約為3.14GPa,顯著高于固溶時(shí)效處理后的β相基體硬度。主要原因在于其鍛態(tài)組織中,β相中塑性變形導(dǎo)致加工硬化,而經(jīng)過(guò)固溶時(shí)效處理后,β相中的加工硬化得以消除或部分消除,從而降低了β相的顯微硬度。而新生成次生α相硬度值明顯高于初生的等軸α相和基體β相,且隨溫度升高,次生α相含量增多,同時(shí)由于球狀α相減少,β相中合金含量有所增多,導(dǎo)致β相硬度有所提高。

        t4.jpg

        由上顯微組織和力學(xué)性能分析結(jié)果可知,Ti55531合金的顯微組織由α相和β相組成,這種復(fù)相合金的變形除取決于基體的性能外,還取決于各相的性質(zhì)、數(shù)量和分布,而且合金中的兩相均有一定的塑性。在等應(yīng)變近似條件下,合金的平均強(qiáng)度σ滿(mǎn)足混合定律,即:

        360截圖167510267510687.jpg

        其中:f1,f2,f3為各相的體積分?jǐn)?shù),σ1,σ2,σ3為各相的強(qiáng)度。

        對(duì)于本文中所研究的Ti55531合金,在鍛態(tài)條件下,其合金組織由β組相和等軸的初生α相組成,其合金的平均強(qiáng)度為1.96GPa:而對(duì)于固溶時(shí)效合金,其顯微組織由等軸初生α相、針狀次生α相和β相組成,根據(jù)混合定律,可求得兩固溶加時(shí)效合金的平均強(qiáng)度分別為1.99GPa和2.05GPa。

        由此可見(jiàn),在840℃固溶處理并且540℃時(shí)效1h后,由于次生α相含量增加,使得合金的強(qiáng)度得到明顯提高。

        3、結(jié)論

        1)Ti55531鍛態(tài)合金組織由初生球狀α相、β相組成,經(jīng)過(guò)固溶時(shí)效處理后,Ti55531合金由初生球狀α相、β相、以及新生成的次生α相組成。經(jīng)過(guò)840℃固溶處理,由于接近相轉(zhuǎn)變點(diǎn),球狀α相大部分溶解,增加β相固溶體中合金元素含量,進(jìn)而時(shí)效亞穩(wěn)過(guò)飽和固溶體能析出更多次生針狀α相;

        2)固溶處理后析出的次生針狀α相為密排六方結(jié)構(gòu),與基體存在共格關(guān)系,將提高合金的強(qiáng)度。透射電鏡形貌及高分辨圖說(shuō)明,次生針狀相為密排六方結(jié)構(gòu),且與基體成共格關(guān)系,可得到兩相存在近似如下晶面關(guān)系:(1101)α//(110)β;

        3)經(jīng)過(guò)840℃固溶處理后,合金大量析出針狀次生α相,有效的提高了合金的強(qiáng)度。

        參考文獻(xiàn)

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